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Latrepirdine dihydrochloride

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产品编号 T6562Cas号 97657-92-6
别名 Latrepirdine 2HCl, Latrepirdine, Dimebolin dihydrochloride, Dimebolin

Latrepirdine dihydrochloride (Dimebolin dihydrochloride) 是一种具有口服活性和神经活性的多种药物靶点的拮抗剂，可刺激淀粉样前体蛋白分解代谢和 β-淀粉样蛋白分泌。

Latrepirdine dihydrochloride
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DimebolinT214993613-73-8
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Latrepirdine dihydrochloride

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产品编号 T6562 别名 Latrepirdine 2HCl, Latrepirdine, Dimebolin dihydrochloride, DimebolinCas号 97657-92-6

Latrepirdine dihydrochloride (Dimebolin dihydrochloride) 是一种具有口服活性和神经活性的多种药物靶点的拮抗剂，可刺激淀粉样前体蛋白分解代谢和 β-淀粉样蛋白分泌。

规格价格库存数量
1 mg¥ 266现货
5 mg¥ 619现货
10 mg 询价 现货
25 mg 询价 现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 683现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Latrepirdine dihydrochloride (Dimebolin dihydrochloride) is an orally active, and neuroactive antagonist of multiple drug targets, including histamine receptors, GluR, and 5-HT receptors, used as an antihistamine drug.
体外活性
Latrepirdine提高了初级小鼠皮层神经元和人神经母细胞瘤细胞（SH-SY5Y）中琥珀酸脱氢酶活性（MTT-assay）、线粒体膜电位（DeltaPsim）以及细胞ATP水平。Latrepirdine在有或无应激条件下均能增强线粒体功能，且经Dimebon处理的细胞能部分保护，维持细胞活力。[1] Latrepirdine促使培养的哺乳动物细胞中经mTOR和Atg5依赖的自噬活动增强。[2] Latrepirdine刺激MTOR和ATG5依赖的自噬，导致培养细胞中APP代谢产物，包括Aβ的细胞内水平降低。[3] Latrepirdine刺激分化的SH-SY5Y神经元和慢性给药后小鼠脑中的α-syn降解，同时提高自噬活动标志物水平。[4] Latrepirdine增加初级神经元中细胞内ATP水平和葡萄糖转运蛋白3到质膜的转位。[5]
体内活性
Latrepirdine处理TgCRND8转基因小鼠与改善学习行为及Aβ42和α-synuclein积累减少有关。[2]Latrepirdine给药能增加与自噬激活相关生物标志物的水平，在TgCRND8（APP K670M, N671L, V717F）或野生型小鼠的大脑中，并且该治疗与行为缺陷的消除、Aβ神经病理学的减少以及TgCRND8小鼠自噬失败的预防有关。[3]
别名Latrepirdine 2HCl, Latrepirdine, Dimebolin dihydrochloride, Dimebolin
化学信息
分子量392.37
分子式C21H25N3·2HCl
CAS No.97657-92-6
SmilesCl.Cl.CN1CCc2c(C1)c1cc(C)ccc1n2CCc1ccc(C)nc1
密度no data available
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 39.2 mg/mL (100 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.5486 mL12.7431 mL25.4861 mL127.4307 mL
5 mM0.5097 mL2.5486 mL5.0972 mL25.4861 mL
10 mM0.2549 mL1.2743 mL2.5486 mL12.7431 mL
20 mM0.1274 mL0.6372 mL1.2743 mL6.3715 mL
50 mM0.0510 mL0.2549 mL0.5097 mL2.5486 mL
100 mM0.0255 mL0.1274 mL0.2549 mL1.2743 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

Autophagy5-HT ReceptorAdrenergic ReceptorSerotonin ReceptorLatrepirdine dihydrochloride5-hydroxytryptamine ReceptorAmyloid-βInhibitorHistamine ReceptorDimebolin DihydrochlorideinhibitAbetaLatrepirdine Dihydrochlorideβ-amyloid peptideBeta Receptor

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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